Продукция
-
2-Фторбензонитрил
-
миноксидил
-
2-Метоксибензойная кислота
-
Гентамицин
-
Амикацина сульфат
-
Ивермектин
-
Спектиномицина дигидрохлорид
-
Трифенилфосфин
-
2-Хлорэтиламин гидрохлорид
-
2,5-дихлорнитробензола
-
Кордицепин
-
Медицинский сульфат бария
-
2-Фуроевая кислота
-
Толтразурил
-
Натрия клоксациллин моногидрат
-
3,4,5-Триметоксибензоилхлорид
Левомицетин
Комплексный обзор порошка левомицетина (хлорамфеникола) в ветеринарной медицине
ВВЕДЕНИЕ
Порошок левомицетина (CAS 56-75-7) широко используется в ветеринарной медицине и особенно ценится за его широкий спектр активности против различных бактериальных патогенов. В этой статье рассматриваются химические свойства, механизмы действия и клиническое применение порошка левомицетина, предоставляя комплексный обзор его роли в здоровье животных.
Описание
маркер
Химические свойства
Порошок левомицетина является левовращающим изомером хлорамфеникола, обладающим уникальными фармакологическими свойствами, которые обусловливают его эффективность. Ниже приведены его основные химические характеристики:
| Свойство | Описание |
| Молекулярная формула | C11H12Cl2N2O5 |
| Молекулярная масса | 323,13 г/моль |
| Растворимость | Растворим в воде и спирте |
| Механизм действия | Ингибирование синтеза белка у бактерий |
| Спектр активности | Широкий спектр действия |
| Форма | Белый или бледно-желтый кристаллический порошок |
Механизм действия
Порошок левомицетина действует путем ингибирования синтеза белка в бактериях. Он связывается с 50S субъединицей рибосом, предотвращая образование пептидных связей, которые необходимы для роста и размножения бактерий. Этот механизм делает его эффективным против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий.
| Позиция | Спецификация |
| описание | Белый, серовато-белый или желтовато-белый тонкий кристаллический порошок или мелкие кристаллы, иглы или удлиненные пластинки |
| Растворимость | Малорастворим в воде, легко растворим в спирте и пропиленгликоле. Его спиртовой раствор обладает правым вращением, а раствор в этилацетате – левым вращением |
| Идентификация | Должен соответствовать требованиям испытания |
| Кислотность или щелочность | К 0,1 г добавляют 20 мл воды, свободной от углекислого газа R, встряхивают и добавляют 0,1 мл раствора бромтимолового синего RI. Для изменения цвета индикатора требуется не более 0,1 мл 0,02 М раствора соляной кислоты или 0,02 М раствора гидроксида натрия |
| Удельное оптическое вращение | От +18,5° до +20,5° |
| pH | 4.5-7.5 |
| Родственные вещества | Не более 0,5% |
| Хлориды | Не более 0,01% |
| Потеря в массе при высушивании | Не более 0,3% |
| Сульфатная зола | Не более 0,1% |
| Количественное определение методом ВЭЖХ (в пересчете на сухое вещество) | От 98,0% до 102,0% |
Клиническое применение
Порошок левомицетина используется для лечения различных бактериальных инфекций у животных, особенно когда другие антибиотики неэффективны или противопоказаны. Его широкий спектр действия особенно полезен при лечении:
- Респираторные инфекции: Эффективен против патогенов, вызывающих пневмонию и бронхит у сельскохозяйственных животных и домашних питомцев.
- Желудочно-кишечные инфекции: Используется для лечения энтерита и колита, вызванных чувствительными бактериями.
- Инфекции кожи и мягких тканей: Применяется в случаях дерматита, раневых инфекций и абсцессов.
Таблица: Распространенные применения и дозировки
| Состояние | Вид животных | Лекарственная форма | Дозировка | Продолжительность лечения |
| Пневмония | Крупный рогатый скот, свиньи | Раствор для инъекций | 25 мг/кг массы тела | 5-7 дней |
| Бактериальный энтерит | Птица, свиньи | Пероральный раствор | 50 мг/кг массы тела | 3-5 дней |
| Инфекции мочевыводящих путей | Собаки, кошки | Таблетки | 15 мг/кг массы тела | 7-10 дней |
Заключение
Порошок левомицетина остается ценным антибиотиком в ветеринарной медицине благодаря своей широкой эффективности и уникальному механизму действия. Правильное использование и соблюдение рекомендаций по дозировке необходимы для получения его преимуществ при минимизации потенциальных побочных эффектов.
связаться с нами
Сопутствующие популярные продукты
2-фуроилхлорида
У нас есть все ключевые материалы в производственной цепочке 2-фуроилхлорида, от сырья и промежуточных продуктов до готовой продукции на ваш выбор. Фуран-2-карбонилхлорид является важным химическим соединением, широко используемым в промышленных применениях. Его уникальные свойства делают его незаменимым в различных синтетических процессах.
Рифампицин
Рифампицин, известный антибиотик, обладает отличительными характеристиками, которые делают его незаменимым в области лечения инфекционных заболеваний.
Медицинский сульфат бария
Медицинский сульфат бария: свойства и клиническое применение ВВЕДЕНИЕ Медицинский сульфат бария – это химическое соединение высокой чистоты, широко используемое в здравоохранении, преимущественно для диагностической визуализации. В этой статье рассматриваются свойства, приготовление и клиническое применение медицинского сульфата бария с акцентом на его важную роль в радиологии.
Амикацина сульфат
Амикацина сульфат – это полусинтетический гликозидный антибиотик, производное канамицина А. Известен своей эффективностью в лечении тяжелых бактериальных инфекций. Особенно активен против грамотрицательных бактерий, что делает его важным средством в борьбе с инфекциями, которые могут быть устойчивы к другим антибиотикам.
N-(2-гидроксиэтил)пиперазин
N-(2-гидроксиэтил)пиперазин, сокращенно HEPP или HEP, является химическим соединением, ценным в научных исследованиях, фармацевтике и промышленных процессах, что подчеркивает его многогранную важность.
Габапентин
Габапентин в первую очередь назначается для лечения нейропатической боли и судорог. Аминокислота, структурно родственная γ-аминомасляной кислоте (ГАМК), разработанная для преодоления гематоэнцефалического барьера. Используется как противосудорожное средство.
Флорфеникол
Флорфеникол в настоящее время является широко используемым ветеринарным антибиотиком; Обладает широким антибактериальным спектром и сильным антибактериальным действием, а также низкой минимальной ингибирующей концентрацией (МИК). Антибактериальная активность флорфеникола примерно в 15-20 раз выше, чем у хлорамфеникола и тиамфеникола.
1,1,3,3-Тетраметилмочевина
1,1,3,3-Тетраметилмочевина – это органическое соединение. Это соединение известно своей высокой растворимостью в воде и различных органических растворителях, что делает его полезным в ряде химических реакций и промышленных применений.
Амоксициллина тригидрат
Амоксициллина тригидрат – это пенициллиновый антибиотик широкого спектра действия, который обычно применяется для лечения бактериальных инфекций, таких как инфекции уха, респираторные инфекции и инфекции мочевыводящих путей. Механизм действия основан на подавлении роста бактерий.
3,4,5-Триметоксибензоилхлорид
3,4,5-Триметоксибензоилхлорид 3,4,5-Триметоксибензоилхлорид – это органическое соединение. Это химическое вещество широко используется в синтезе фармацевтических препаратов и сложных органических молекул.
Кордицепин
Кордицепин – это природное соединение, выделенное из гриба Cordyceps militaris. Проявляет различные биологические активности и исследуется на предмет потенциальных терапевтических эффектов, включая противовоспалительные и противораковые свойства.
2-Фторбензонитрил
Изучение синтетической универсальности 2-фторбензонитрила ВВЕДЕНИЕ 2-Фторбензонитрил, идентифицируемый по химическому номеру CAS 394-47-8, является ключевым химическим промежуточным продуктом с разнообразным применением в фармацевтическом и агрохимическом синтезе. В этой статье рассматривается синтетическая универсальность этого соединения, разъясняя его роль в молекулярном дизайне и функционализации.
Диэтилхлорфосфат
Диэтилхлорфосфат Диэтилхлорфосфат (ДЭХФ) – это универсальное химическое соединение, используемое в первую очередь в органическом синтезе. Известный своей ролью в качестве фосфорилирующего агента, он имеет множество применений в фармацевтической и химической промышленности.
Окситетрациклин
Окситетрациклин — это ветеринарный антибиотик широкого спектра действия, используемый для предотвращения роста или уничтожения бактерий, грибов и микоплазмоподобных организмов. Производится из актиномицета Streptomyces rimosus. Два родственных соединения: гидрокситетрациклина моногидрохлорид и окситетрациклин кальция.
3-хлорпропиламина гидрохлорида
Технический обзор 3-хлорпропиламина гидрохлорида Введение 3-Хлорпропиламина гидрохлорид с номером CAS 6276-54-6 является важным химическим промежуточным продуктом, широко используемым в фармацевтической и химической промышленности. Эта статья предоставляет всесторонний технический обзор этого соединения, детализируя его свойства, методы синтеза и применение.
Кальция хлорид дигидрат
Химические свойства кальция хлорида дигидрата Химическая формула: CaCl₂·2H₂O CAS №: 10035-04-8 EI...
